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米ファイザー社、新型コロナ飲み薬「パクスロビド」製造販売を厚生労働省に承認申請



 14日、米・製薬大手ファイザーは新型コロナの経口治療薬「パクスロビド」の製造、販売を厚生労働省に承認申請したと明らかにした。

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 ファイザーは経口治療薬「パクスロビド」について、臨床試験では重症化しやすい人の入院や死亡のリスクをおよそ9割減らせる結果が出たとしている。パクスロビドは、アメリカのFDA(食品医薬品局)が先月、緊急使用許可を出していて、アメリカでは重症化リスクのある12歳以上の患者を対象に、症状が出てから5日以内に服用することになっている。

 国内では、岸田総理がファイザーの経口薬について、来月にも実用化をめざす方針を明らかにしている。承認されれば、200万人分の治療薬を日本政府に供給することになる。(ANNニュース)

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