富士フィルムからのプレスリリースです。がんあーだこーだ言われていたアビガン®︎（ファビピラビル）、どうやら認可に向けて動き出すようです。（以前の記事１、２）＞156例を解析対象とした主要評価項目の中央値は、「アビガン」投与群で11.9日、プラセボ投与群では14.7日となり、非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者に「アビガン」を投与することで早期に症状を改善することを、統計学的有意差（p値=0.0...
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富士フィルムからのプレスリリースです。がんあーだこーだ言われていたアビガン®︎（ファビピラビル）、どうやら認可に向けて動き出すようです。（以前の記事１、２）＞156例を解析対象とした主要評価項目の中央値は、「アビガン」投与群で11.9日、プラセボ投与群では14.7日となり、非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者に「アビガン」を投与することで早期に症状を改善することを、統計学的有意差（p値=0.0...
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